多巴胺用于治疗休克的药理学原理
『One』， 改善肾、心功能、提升血压、抗休克。多巴胺是一种常用的β受体兴奋剂，它的临床作用，在不同的使用剂量时有不同的临床功效。
『Two』， 多巴胺使肾、脑、肠等重要器官的血管扩张，使有限的血流重新分配，同时又能使心输出量有所增加，血压适当提高。尤其适用于伴有心肌收缩力减弱、尿量减少而血容量已补足的休克患者。
『Three』， 多巴胺：在体内为合成去甲肾上腺素的前体，具有兴奋α、β型肾上腺素能受体的作用，同时也作用于多巴胺受体。小剂量扩张血管，大剂量收缩血管。
多巴胺的药理作用特点和临床适应症是什么?
多巴胺是一种a，b受体激动剂，是肾上腺素生物合成的前提，主要作用是兴奋心脏，可以增加肾脏和肠系膜的血液循环的，临床主要用于各种休克有一定的作用的。
多巴胺临床主要用于各种休克，与利尿药合用可治疗急性肾衰竭，也可用于急性心功能不全。
多巴胺使肾、脑、肠等重要器官的血管扩张，使有限的血流重新分配，同时又能使心输出量有所增加，血压适当提高。尤其适用于伴有心肌收缩力减弱、尿量减少而血容量已补足的休克患者。
多巴胺是去甲肾上腺素生物合成的前体，为中枢性递质之一，具有兴奋β-受体、α-受体和多巴胺受体的作用，兴奋心脏β-受体可增加心肌收缩力，增加心输出量。
多巴胺和多巴酚丁胺的药理作用和区别
多巴酚丁胺与异丙肾上腺素均能降低肺动脉压，抑制低氧性肺血管收缩，对处理右心衰竭有用。多巴酚丁胺作用比多巴胺快，正性频率作用也强于多巴胺。
多巴酚丁胺是一种直接影响肌肉收缩力的药物，它的主要活性来自于刺激心脏的肾上腺素能受体；它有轻度变时性、升高血压、致心律失常及扩张血管作用。
不用于右心衰竭多巴酚丁胺：作用于β1β2受体（弱），有剂量依赖性仅有间接作用不收缩静脉，也不增加V回流和肾血流增加心排血量靠正性肌力作用和微弱的血管扩张作用不收缩血管，使外周阻力下降，血压一般不增加或上升有限。
多巴酚丁胺：主要激动β1受体，与异丙肾上腺素比较，其正性肌力作用比正性缩率作用显著。很少增加心肌耗氧量，也较少引起心动过速。临床上主要用于治疗心脏手术后心排出量低的休克或心肌梗死并发心力衰竭。
