蚕豆病一般会有什么症状
指导意见： 蚕豆病是由于遗传性红细胞六磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏者进食蚕豆后，随后发生的急性溶血性疾病，又名胡豆黄，蚕豆黄。
症状 一般表现为脸色发白、头昏、低烧、畏寒、全身无力、食欲不振、恶心，尿色加深，并伴有呕吐、腹痛、腹泻等症状，重者甚至出现昏迷、休克、脉搏微弱、肾功能衰竭等异常表现。
患上蚕豆病之后，主要的症状如下：第一是疲乏，患者有明显的疲乏症状，没有足够的精力，投入到生活和工作当中，往往会形成恶性循环，所以需要积极的进行休息。
一般食蚕豆后1—2天发病，轻者只要不再吃蚕豆，1周内即可自愈；重者严重贫血，皮肤变黄，肝脾肿大，尿呈酱油色；更严重者可死亡。
什么是蚕豆病,它的症状是什么,小孩吃蚕豆险丧命
『One』， 蚕豆病是葡萄糖六磷酸脱氢酶缺乏者进食蚕豆或蚕豆芽后发生的急性溶血性贫血。本病与遗传有关，90%为男性，多见于儿童，特别是5岁以下儿童。
『Two』， 蚕豆病是一种急性溶血性疾病，这种疾病一般是先天性的。如果小孩子患上了蚕豆病，说明小孩子的染色体出现了问题。
『Three』， 蚕豆病哪些症状 蚕豆病的发病症状一般在食用后4-24小时。蚕豆病多发于接触蚕豆、制品及花粉后，常见症状有：脸色苍白、厌食、恶心、黄疸、尿液加深，严重的出现昏迷、休克或全身衰竭，甚至危急生命。
『Four』， 蚕豆病是能够遗传的，所以3岁以下儿童，第一次吃蚕豆要谨慎，一旦发现儿童吃蚕豆后出现低热、腹痛、皮肤发黄、尿色加深等症状，须立即送正规医院就医。
新生儿蚕豆病有什么症状
『One』， 摄入蚕豆5-24小时内开始出现临床表现，通常为急性血管内溶血症状，包括剧烈的头痛、恶心、背痛、发热、寒战。由于血红蛋白迅速下降会造成严重的症状，如果不进行输血，可能会致命。
『Two』， 此亦为溶血的主要症状之一，尿呈茶色、浓茶色及血红色，持续1～3天左右。并发症状 严重病例可有高热、寒战、深度黄疸、昏迷、持续惊厥、尿少以至急性肾功能衰竭。
『Three』， 这个病呢平时是 健康 的，没有任何症状，但是如果吃了蚕豆或者服用了某些药物就有可能出现面色苍黄、无力、发热还有尿会呈酱油色等症状，即发生了溶血现象。记住！如果出现了上述症状，就要立即就医，严重时可能还要输血。
『Four』， 病情分析： 蚕豆病的临床表现与一般溶血性贫血大致相同。分新生儿黄疸、蚕豆病、药物性溶血、感染性溶血、非球形细胞溶血性贫血等临床类型。
『Five』， G6PD缺乏症的临床表现与一般溶血性贫血大致相同。分新生儿黄疸、蚕豆病、药物性溶血、感染性溶血、非球形细胞溶血性贫血等临床类型。
蚕豆病慢性溶血?
本病临床表现的轻重程度不同，多数患者，特别是女性杂合子，平时不发病，无自觉症状，部分患者可表现为慢性溶血性贫血症状。常因食用蚕豆、服用或接触某些药物、感染等诱发血红蛋白尿、黄疸、贫血等急性溶血反应。
蚕豆病会引起人体溶血，近来 尚不清楚缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶的原因。少数人即使缺少葡萄糖6-磷酸脱氢酶，进食蚕豆也未引起疾病，因此可以肯定，但是，还有其他因素会导致蚕豆疾病。蚕豆病对没有这种病的人的正常生活没有影响。
溶血可在血管内，也可在血管外。溶血性贫血的临床表现与溶血的缓急、程度和场所有关。急性溶血：起病急骤、可突发寒战、高热、面色苍白、腰酸背痛、气促、乏力、烦燥、亦可出现恶心、呕吐、腹痛等胃肠道症状。
主要症状：慢性溶血性贫血 主要病因：进食新鲜蚕豆 禁用：磺胺嘧啶、SMZ、SMZ—TMP 临床表现 G6PD缺乏症的临床表现与一般溶血性贫血大致相同。分新生儿黄疸、蚕豆病、药物性溶血、感染性溶血、非球形细胞溶血性贫血等临床类型。
什么是蚕豆病?这种病对宝宝有什么危害?
问题分析： 你好，蚕豆病是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症，是最常见的一种遗传性酶缺乏病。临床表现与一般溶血性贫血大致相同。分新生儿黄疸、蚕豆病、药物性溶血、感染性溶血、非球形细胞溶血性贫血等临床类型。
不可怕的，蚕豆病：有少数人，在吃了蚕豆以后可引起急性溶血性贫血，叫做蚕豆病。本病与遗传有关，90％为男性，多见于儿童，特别是5岁以下儿童。
蚕豆病是由于缺少6-磷酸葡萄糖脱氢酶引起的遗传性疾病，大多食蚕豆后1至2天发病，早期症状有厌食、疲劳、低热、恶心、不定性的腹痛，接着因溶血而发生眼角黄染及全身黄疸，出现酱油色尿和贫血症状。
是因进食蚕豆而引起的一种急性溶血性贫血。因患者体内缺少葡萄糖-6-磷酸脱氢酶，红细胞膜的稳定性差。蚕豆病可发生于任何年龄，但9 岁以下儿童多见。
红细胞中缺乏葡萄糖-6磷酸脱氢酶（G6PD）就称为G6PD缺乏症（俗称蚕豆病）。
蚕豆病对没有这种病的人的正常生活没有影响。但是，一旦病情严重，将导致器官衰竭甚至死亡，因此这是一种不容忽视的疾病。蚕豆病要注意什么？蚕豆病是一种先天性疾病。患者将出现疲劳，发烧，恶心，呕吐和厌食症等症状。
蚕豆病简介
蚕豆病是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症的一个类型，表现为进食蚕豆后引起溶血性贫血。溶血具体机制不明，同一地区G6PD缺乏者仅少数人发病，而且也不是每年进食蚕豆都发病。
G6PD缺乏症简介 遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病，俗称蚕豆病。全世界约2亿人罹患此病。我国是本病的高发区之一，呈南高北低的分布特点，患病率为0.2-48%。
蚕豆症患者因为基因的缺乏，导致葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的缺乏，在遇到特殊药物、感染或是某些特殊的化学制品的情况下，就会使得红血球发生溶解，进而发生黄疸或是溶血性贫血等严重症状，因此蚕豆症患者应该避免接触到这些特定药物或是化学制品。
指导意见： 俗称蚕豆病，是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病，俗称蚕豆病。蚕豆病重在预防，近来 还没有更好的办法可以治愈。蚕豆病只能重在预防。
蚕豆病一般在三月份到五月份容易患病，其中儿童比较多，男性多于女性。蚕豆过敏还叫做蚕豆病，这种疾病主要是因为近亲结婚引起的，属于隐形遗传病。
(5)对症治疗：如蚕豆病感染可加重溶血，发热，缺氧和心率，心脏衰竭可能发生，应积极处理并发症。避免使用对肾脏有损害作用的药物。 G6PD缺乏症简介遗传性葡萄糖-6 - 磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏症，俗称蚕豆病。
