二代试管婴儿的缺点是什么
生精功能障碍(排除遗传缺陷疾病所致)；免疫性不育；体外受精失败；精子顶体异常；需行植入前胚胎遗传学检查的。做试管婴儿的话要注意去正规的医院做，这样的话受孕成功的几率也会大一些。
二代技术原则上是选取 比较优秀 的精子，但是有一些隐藏性的遗传疾病是不能筛选出来的，如果不想让小孩有一点隐藏性的疾病只有选取 三代技术，三代就是在2代的基础上，加入了胚胎的染色体分析。
试管婴儿有生理缺陷、体重不足来源：第二代试管婴儿，是通过卵子单精注射，一颗卵子对应一颗精子，受精后三天形成囊胚移植到体内。
二代试管小孩有缺陷吗?
『One』， 二代技术原则上是选取 比较优秀 的精子，但是有一些隐藏性的遗传疾病是不能筛选出来的，如果不想让小孩有一点隐藏性的疾病只有选取 三代技术，三代就是在2代的基础上，加入了胚胎的染色体分析。
『Two』， 大多数的二代试管婴儿都会出现遗传风险，这个是最明显得缺点。
『Three』， 不增加流产及新生儿畸形风险，由于单精子卵胞浆注射术(又称二代试管)是要将精子通过显微注射方式进入卵子，对卵子有一定机械刺激，故很多患者怀疑其子代的出生安全。
『Four』， 二代试管婴儿即单精子注射，在男性精子极其缺少的时候使用，与自然怀孕相比，精子没有经过激烈的竞争是其显著弊端，但两害相权去其轻，与不能怀孕、无法生育相比，其优点还是很明显的。
『Five』， 试管婴儿全世界年龄最大的才30，从近来 来看，只能说试管婴儿30岁之前和普通孩子没什么区别，但是不排除30以后会慢慢出现问题，毕竟很多问题发生了才能知道。
『Six』， 优缺点：相比于第一代的自然结合，这种受精过程是辅助受精，所以受精几率要大一些，成功率也高一些(40~50%之间)，但因违背自然受精法则，所以会有很大的遗传风险。
试管婴儿产生生理缺陷的概率大吗?
一代二代的缺陷率会比正常宝宝略高一下，第三代生下的宝宝缺陷率就要比正常怀孕的低不少。
研究发现，试管婴儿的出生缺陷约为9%，自然受孕婴儿的出生缺陷率约为6%。这两部分婴儿的眼部缺陷比例分别为0.3%和0.2%，心脏异常比例为5%和3%，生殖系统缺陷的比例分别为5%和1%。
试管婴儿也是在母体中孕育出来的，与正常妊娠没有本质区别，无论是试管婴儿还是正常妊娠，都会存在一定的缺陷发生率，但这些缺陷并非试管手术所造成的，多与精子质量、胚胎发育状况，或者是遗传病等有关。
做试管婴儿需要做染色体检查吗?如何才能避免遗传病的发生呢?
『One』， 试管婴儿前需要进行染色体检查，因为只有染色体正常，没有相关的先天性遗传病，才能进行试管婴儿。如果有先天性遗传疾病，试管婴儿是不能进行的，因为下一代会有畸形、发育迟缓等疾病。所以需要仔细询问 医院的妇产科。
『Two』， 父母的遗传物质就是通过染色体遗传给宝宝的，如果父母的染色体有异常，那么宝宝的健康就得不到保障了，所以不能掉以轻心。一些遗传性疾病可通过染色体检查来发现和预防。染色体异常的治愈是十分困难的，只能提前预防。
『Three』， 综上所述所诉，做试管以前染色体检查是非常有必要的。不过这些并不是本人能决定的，具体医生都会根据你自己的需求来，详尽的找医生询问 会告知应该做的查验都有什么。最终，祝愿大家在试管婴儿的途中都可以助孕。
『Four』， 均不能使胚胎着床，也就是医学上常说的受精卵反复着床失败，这个时候进行夫妻双方的染色测定是很有必要的。所以现在为了避免治疗称重可能出现的问题，医生都会在进行试管婴儿前就对患者进行染色体检查。
『Five』， 但是试管婴儿并不是可以避免所有的遗传病。试管婴儿只是一种辅助女性来完成怀孕的技术，所使用的还是男女双方的染色体。这个过程中不会使染色体发生改变，如果是有遗传病的夫妻在进行试管婴儿之前一定要先到医院进行检查的。
『Six』， 三代试管婴儿可以检测出单基因遗传病、多基因遗传病和染色体疾病等。 单基因遗传病：指由单一致病基因引起的遗传病，如地中海贫血和血友病等。多基因遗传病：如高血压、肿瘤和糖尿病等疾病。
进行试管的婴儿,和正常生育的孩子有哪些不同?
只不过两者的受精方式不同。正常受孕的宝宝是体内受精，由男方排出的精子上行到输卵管，和卵巢排出的卵子结合成受精卵，再回到子宫内着床、继续发育。而试管婴儿则是采用体外受精。
试管婴儿和正常怀孕的区别在于精子和卵子在不同的地方受精。试管婴儿就是把卵子取出来，用精子在体外受精，在体外培养成三五天的胚胎，然后将胚胎移植到子宫腔内，让其着床怀孕。
近来 试管婴儿是在促排卵药物作用下获得多个卵子，所以可形成多个胚胎，一次试管婴儿只能移植2/3个胚胎，剩余的胚胎可以冷冻，冷冻保存期可达数年，冷冻胚胎复苏后移植的成功率在25/30。
从本质上来说，试管婴儿和正常的婴儿在发育过程当中没有任何的区别和差异，其实试管婴儿和一般正常的婴儿的区别只有一个就是受孕方式的不同。
试管婴儿能排除遗传基因吗
三代试管婴儿可以检测出单基因遗传病、多基因遗传病和染色体疾病等。 单基因遗传病：指由单一致病基因引起的遗传病，如地中海贫血和血友病等。多基因遗传病：如高血压、肿瘤和糖尿病等疾病。
试管婴儿能排除遗传基因吗？ 不能的。基因存在于人体的蛋白质之内，试管婴儿因为经过了严格的经检测，所以一般不会发生基因突变，但不排除后天的因素。
与此同时，受精后的胚胎会进行长久的观察，尤其还要给它做PGS/PGD遗传基因的筛查诊断，这样有助于排除掉一些有异常染色体或者携带异常基因的胚胎来保证它的健康，做到优胜劣汰。
试管婴儿是可以排查出遗传病的，主要真对以下两种方面：遗传性疾病：针对存在这样问题的家庭多半选取 泰国第三代试管婴儿PGS/PGD技术。
