请问试管三代可以排除哪些遗传病
第三代试管婴儿近来 可以筛查血友病，血球蛋白血病，眼部白化病等73种遗传病。
三代试管婴儿可以检测出单基因遗传病、多基因遗传病和染色体疾病等。 单基因遗传病：指由单一致病基因引起的遗传病，如地中海贫血和血友病等。多基因遗传病：如高血压、肿瘤和糖尿病等疾病。
根据相关部门了解到 ，近来 的三代试管技术已能成功筛查超过125种遗传疾病。常见情况大致如下：多基因遗传病。比如说重症先天性心脏病和原发性癫痫、精神分裂症、躁狂抑郁性精神病等多基因遗传病。常染色体显性遗传病。
美国第三代试管婴儿技术主要通过PGS；PGD技术来确保胚胎植入前基因健康，这是第一代、二代试管婴儿技术所无法比拟的。
理论上讲，只要有足够的序列信息，凡是能够被诊断的遗传病都能通过PGD来防止患儿出生，但近来 开展的仅限于实际中疾病的诊断 性连锁疾病的诊断：如血友病、色盲、蒙古症、唐氏综合症等。
与第二代“试管婴儿”一样，要经过体外授精获得胚胎。当胚胎发育到4-8个细胞的小胚胎时，在显微镜下取出1或2个细胞(医学上通常称为分裂球)进行遗传学检查，并保持其完整性。
做第三代试管婴儿能够筛查的疾病有哪些?
第三代试管婴儿近来 可以筛查血友病，血球蛋白血病，眼部白化病等73种遗传病。
Menkes综合症 4智力迟缓(FMRI型)，唐氏综合征做先天唐筛有用，第三代试管婴儿还可查很多智障。
单基因病，现在能确诊的诸如亨廷顿舞蹈症，杜氏肌营养不良，多囊肾，β地中海贫血等。一般来说，如果有先证者（家族中已经患病的人）做基因对比，也能检测相关疾病。
根据相关部门了解到 ，近来 的三代试管技术已能成功筛查超过125种遗传疾病。常见情况大致如下：多基因遗传病。比如说重症先天性心脏病和原发性癫痫、精神分裂症、躁狂抑郁性精神病等多基因遗传病。常染色体显性遗传病。
美国第三代试管婴儿技术主要通过PGS；PGD技术来确保胚胎植入前基因健康，这是第一代、二代试管婴儿技术所无法比拟的。
第三代试管婴儿的技术也称胚胎植入前遗传学诊断/筛查 ，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。
试管婴儿怎么做?能排出遗传病吗?
通过试管前的身体检查以及染色体筛查等方式来进行排畸和筛查遗传病。
第三代“试管婴儿”（胚胎种植前遗传学诊断）在胚胎移植入宫腔前，对胚胎活检进行染色体检查，将有遗传学异常的胚胎淘汰，从而避免有遗传病的婴儿出生。
试管婴儿前需要进行染色体检查，因为只有染色体正常，没有相关的先天性遗传病，才能进行试管婴儿。如果有先天性遗传疾病，试管婴儿是不能进行的，因为下一代会有畸形、发育迟缓等疾病。所以需要仔细询问 医院的妇产科。
如果检测夫妻两人有一方染色体异常容易引起遗传性疾病，就应该做试管减少遗传性疾病。只有用健康的精子和卵子做试管才可以减少遗传性疾病，前提是精子和卵子染色体没有异常。试管婴儿是可以避免部分的遗传病的发生的。
试管婴儿的整个操作的过程大概需要两个月的时间：首先第一个月，夫妻双方要完成术前检查，即排除试管婴儿的禁忌症，看看有什么情况是不适宜做试管婴儿的。
另外还需要检查肝功能、肾功能等。促排卵、B超监测 医生根据夫妻双方的情况制定合适的试管婴儿方案，然后开始给女性进行促排卵治疗，并且在月经来的第八天开始去医院进行B超监测排卵，一般要做多次，检查卵泡发育情况。
