18号染色体异常的原因
『One』， 你好：这是一个遗传学上的问题 人在遗传时，第13号，第18号，第21号染色体常常在复制、转录过程中出错 不能完全转录和复制 所以，这三条染色体常常会出问题 导致这三条染色体中一条或几条异常。
『Two』， 你好，18三体综合征是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征，起自18号染色体三体，是由于减数分裂时染色体不分离所致。
『Three』， 号染色体三体，是由于减数分裂时染色体不分离所致。绝大多数病例为全部细胞整条18号染色体三体型，少数为嵌合型和染色体断裂异位型造成的18号染色体的部分三体。
『Four』， XX+18是指18号染色体多了一条，18三体综合征。唐氏综合征的一种，天生痴呆。如果是在70天以前的绒毛检查结果，嵌合体不必急于终止妊娠，胎儿有可能是正常的。
18号染色体与21号染色体发生易位是什么意思
『One』， 易位 （translocation ，用t表示）。它伴有基因位置的改变。
『Two』， 易位发生在一条染色体内时称为移位或染色体内易位；易位发生在两条同源或非同源染色体之间时称为染色体间易位，如果是两条同源染色体之间的相互易位，称为单向易位；如果是发生在非同源染色体之间的易位，也叫相互易位。
『Three』， 父母为平衡罗伯逊易位，并且胎儿为13三体或21三体高危 该声明说明在美国妇产科界已经形成行业共识，明确支持无创DNA产前检测可用于高龄、高危人群的初筛。
『Four』， 易位发生时期在减一前期。染色体的缺失、增添属于基因突变 发生在在DNA复制时期，即间期。易位、颠倒属于染色体变异一般发生在四分体互换即减一前期。
18号染色体属于哪组染色体
号染色体是人类E组的一个染色体，亚中着丝粒。比Y大了一些。Y属G组。你看，中间还空了F组的19和20号了。一般，你的胎儿能正常出生。Y〉18的男性也能正常发育。但是到了生育年龄，就可能造成不育，因为Y是异常的。
科学家将这些染色体分为7组：1号到3号是A组；4号与5号是B组；X染色体以及6号到12号是C组；13号到15号是D组；16号到18号是E组；19号与20号是F组；21号、22号与Y染色体是G组[4]。
D组：包括三对染色体，即1115号，是一组大的近端着丝点染色体。常规标本不易将三对染色体加以区分，本组染色体的短臂上均具有随体，但不一定同时显现。随体的大小存在着个体差异。
Y等于18号染色体，这个应该是属于小Y，在医学上这个没有太肯定的说法，可能会影响到精子，小y的男性可能存在少弱精或无精，建议你去医院查查精液常规。
第二十三对是一对性染色体，雄性个体细胞的性染色体对为XY；雌性则为XX。近来 的筛查可以检测到第13对.18对.21对染色体是否正常，最常见的就是21三体综合症，即21号染色体多了一条的意思，孕妇都要做这个检查哦。
核型和分组：任何一条染色体重要的形态特征是着丝料的位置和相对长度。着丝粒将染色体分为短臂（以p表示）和长臂（以q表示）。着丝粒的位置可在显微镜下直接观察，精确测量。
染色体:XY,46,Y=18这是什么意思?
『One』， 正常人是23对46条染色体，xy是男性，xx就是女性。xy是两种性染色体的名称.整个46，XY，Y=18表示你的性染色体Y异常。（检查用到了x y 18号三种染色体）。性Y染色体变异，肯定会有影响，不过具体是什么比较好 还是询问 医生。
『Two』， 染色体由于某种原因使其从长轴上断下一个断片，叫做断裂，断裂后的断片由于行动不同可以发生缺失、易位、倒位及重复等畸变。
『Three』， Y等于18号染色体，这个应该是属于小Y，在医学上这个没有太肯定的说法，可能会影响到精子，小y的男性可能存在少弱精或无精，建议你去医院查查精液常规。
『Four』， 人的正常核型中，有两条与人的性别决定有关，即X染色体和Y染色体叫性染色体。男女的性染色体有所有不同：男性的两条性染色体是异型的，一条是X染色体，另一条是Y染色体，核型写作46，XY。女性的两条染色体是同型的。
『Five』， 你好！这个染色体核型是正常的。正常人均有46条染色体，分成23对，其中一对为性染色体，性染色体上男性和女性是不同的。女性的性染色体为xx，而男性的性染色体为xy。
『Six』， XY这个意思就是该患者为男性，而且发生了9号染色体的臂间倒位。inv是倒位的意思，而且这种情况是不可能治疗的。inv『9』 本身不具有病理学意义，他是一种多态性变化，而其它染色体臂间倒位与不育、流产和畸胎有关。
染色体18号缺失有多严重?
『One』， p- 18号染色体短臂部分缺失 出生体重低，智力障碍的程度不一。身矮，圆脸，鼻梁扁平，似眼距过远。眼裂在水平位，内眦赞皮，眼睑下垂。耳低位，耳廓大、软而下垂。人中宽，下唇外翻，嘴大。
『Two』， 染色体缺失是一种遗传性疾病。缺失区段上的染色体控制的性状也不能表达。因该说：做康复治疗也没用。
『Three』， 号染色体短臂缺失称为18号染色体短臂缺失综合症，临床表现为身材矮小，智力低下、小头畸形等，预后大多不良。
『Four』， 染色体没有减少，只不过18号和22号沾到一起了，这叫“平衡易位”，多数没有健康问题，但将来生育时会出来很高的流产比例。你们可以查一下夫妻的染色体，如果一方和孩子一样，更说明孩子健康没有问题。
『Five』， 染色体异常最严重的有13号、18号、5号、7号等。13三体综合征也称Patau综合征，活婴发病率为1/2000，女性多于男性。18三体综合征的活婴发病率为1/4000，女性多见。
『Six』， 能。18号染色体部分缺失会导致发育畸形或其他发育障碍，具体症状与18号染色体缺失的部位有关。影响生育能力，不影响结婚。
18号染色体-0.10正常吗
无创18为正数男孩：无创DNA检测结果18高于13合21是还是女宝 你好，您的检查结果都是正常的，临床研究出无创的正常范围是-3到3之间，21号：0.11 18号：-51 13号：-91无创看男孩女孩诀窍。
号染色体异常95％的病例有先天性心脏病，如室间隔缺损、动脉导管未闭等，这是死亡的重要原因。肾畸形，肾盂积水也很常见。患儿智力有明显缺陷，但因存活时间很短，多数难以测量。
染色体没有减少，只不过18号和22号沾到一起了，这叫“平衡易位”，多数没有健康问题，但将来生育时会出来很高的流产比例。你们可以查一下夫妻的染色体，如果一方和孩子一样，更说明孩子健康没有问题。
而基因操控着胎儿的发育和器官的生长。以下是三种最常见的染色体异常的症状：18-三体综合症(爱德华综合症)是一种严重的染色体异常，发病率为大约1/6000。
非常不正常，胎儿十八号染色体单体，请立刻联系医生，并进一步确认胎儿的染色体和发育情况，并遵医嘱实施必要的手术。
q- 18号染色体长臂部分缺如 出生体重低，智力障碍严重。肌张力低，可出现癫痫。侧面可见前额正常、下颌突起和面中部凹陷，头小且圆，眼裂水平位，眼窝内陷。上唇短，呈弧形，唇粘膜向前上方翘，下唇外翻，如鲤鱼嘴。
